वेलबुट्रिन डोस

सामान्य नाव: BUPROPION HYDROCHLORIDE 75mg
डोस फॉर्म: टॅब्लेट, फिल्म लेपित

वापरासाठी सामान्य सूचना

जप्तीचा धोका कमी करण्यासाठी, डोस हळूहळू वाढवा[इशारे आणि खबरदारी पहा (५.३)]. 3 दिवसांच्या कालावधीत डोसमध्ये वाढ दररोज 100 मिलीग्रामपेक्षा जास्त नसावी. WELLBUTRIN गोळ्या संपूर्ण गिळल्या पाहिजेत आणि ठेचून, वाटून किंवा चघळल्या जाऊ नयेत. वेलबुट्रिन हे अन्नासोबत किंवा अन्नाशिवाय घेतले जाऊ शकते.



शिफारस केलेले प्रारंभिक डोस दररोज 200 मिलीग्राम आहे, 100 मिलीग्राम दिवसातून दोनदा दिले जाते. डोसच्या 3 दिवसांनंतर, डोस दररोज 300 मिलीग्राम पर्यंत वाढविला जाऊ शकतो, 100 मिलीग्राम दिवसातून 3 वेळा, सलग डोस दरम्यान किमान 6 तासांनी. दररोज 300 मिलीग्रामपेक्षा जास्त डोस 75- किंवा 100-मिग्रॅ गोळ्या वापरून पूर्ण केला जाऊ शकतो.

जास्तीत जास्त 450 मिग्रॅ प्रतिदिन, प्रत्येकी 150 मिग्रॅ पेक्षा जास्त नसलेल्या विभाजित डोसमध्ये दिलेले, 300 मिग्रॅ प्रतिदिन या उपचारांच्या अनेक आठवड्यांनंतर वैद्यकीय सुधारणा न दाखविलेल्या रूग्णांसाठी विचारात घेतले जाऊ शकते. एका डोसमध्ये 150 mg ची मर्यादा ओलांडू नये यासाठी 100-mg टॅब्लेट दिवसातून 4 वेळा प्रशासित करा.

हे सामान्यतः मान्य केले जाते की नैराश्याच्या तीव्र भागांमध्ये तीव्र भागामध्ये प्रतिसादापेक्षा जास्त महिने किंवा त्याहून अधिक काळ अँटीडिप्रेसंट औषध उपचार आवश्यक असतात. देखभाल उपचारांसाठी आवश्यक असलेल्या WELLBUTRIN चा डोस प्रारंभिक प्रतिसाद प्रदान केलेल्या डोस सारखाच आहे की नाही हे अज्ञात आहे. देखभाल उपचारांची आवश्यकता आणि अशा उपचारांसाठी योग्य डोसचे वेळोवेळी पुनर्मूल्यांकन करा.

वृषणात तयार होणारे लैंगिक वैशिष्ट्यांचे वाढ करणारे संप्रेरक सह anastrozole कधी घ्यावे

हिपॅटिक कमजोरी असलेल्या रुग्णांमध्ये डोस समायोजन

मध्यम ते गंभीर यकृताचा विकार असलेल्या रूग्णांमध्ये (बाल-पग स्कोअर: 7 ते 15), WELLBUTRIN चा जास्तीत जास्त डोस प्रति दिन 75 mg आहे. सौम्य यकृताचा विकार असलेल्या रूग्णांमध्ये (चाइल्ड-पग स्कोअर: 5 ते 6), डोस आणि/किंवा डोसची वारंवारता कमी करण्याचा विचार करा[विशिष्ट लोकसंख्येमध्ये वापर (8.7), क्लिनिकल फार्माकोलॉजी (12.3) पहा].

रेनल कमजोरी असलेल्या रुग्णांमध्ये डोस समायोजन

मुत्र दोष असलेल्या रुग्णांमध्ये वेलबुट्रिनचा डोस आणि/किंवा वारंवारता कमी करण्याचा विचार करा (ग्लोमेरुलर फिल्टरेशन दर प्रति मिनिट 90 मिली पेक्षा कमी)[विशिष्ट लोकसंख्येमध्ये वापर पहा (8.6), क्लिनिकल फार्माकोलॉजी (12.3)].

सभोवतालच्या सीआरचे दुष्परिणाम

रुग्णाला मोनोमाइन ऑक्सिडेस इनहिबिटर (MAOI) अँटीडिप्रेसंटकडे किंवा त्याच्याकडून स्विच करणे

नैराश्यावर उपचार करण्याच्या उद्देशाने MAOI बंद करणे आणि WELLBUTRIN द्वारे थेरपी सुरू करणे या दरम्यान किमान 14 दिवस निघून गेले पाहिजेत. याउलट, MAOI अँटीडिप्रेसंट सुरू करण्यापूर्वी WELLBUTRIN थांबवल्यानंतर किमान 14 दिवसांनी परवानगी दिली पाहिजे.[विरोध (4), औषध संवाद (7.6) पहा].

लाइनझोलिड किंवा मिथिलीन ब्लू सारख्या उलट करता येण्याजोग्या MAOI सह वेलबुट्रिनचा वापर

लाइनझोलिड किंवा इंट्राव्हेनस मिथिलीन ब्लू सारख्या उलट करता येण्याजोग्या MAOI सह उपचार घेत असलेल्या रुग्णामध्ये वेलबुट्रिन सुरू करू नका. औषधांच्या परस्परसंवादामुळे हायपरटेन्सिव्ह प्रतिक्रियांचा धोका वाढू शकतो. मनोरुग्णाच्या स्थितीवर अधिक तातडीच्या उपचारांची आवश्यकता असलेल्या रुग्णामध्ये, हॉस्पिटलायझेशनसह गैर-औषधशास्त्रीय हस्तक्षेपांचा विचार केला पाहिजे.[विरोध (४), औषध संवाद (७.६) पहा].

काही प्रकरणांमध्ये, आधीच WELLBUTRIN ची थेरपी घेत असलेल्या रुग्णाला लाइनझोलिड किंवा इंट्राव्हेनस मिथिलीन ब्लूसह त्वरित उपचार आवश्यक असू शकतात. जर लाइनझोलिड किंवा इंट्राव्हेनस मिथिलीन ब्लू उपचारांसाठी स्वीकार्य पर्याय उपलब्ध नसतील आणि लाइनझोलिड किंवा इंट्राव्हेनस मिथिलीन ब्लू उपचारांचे संभाव्य फायदे एखाद्या विशिष्ट रुग्णामध्ये उच्च रक्तदाबाच्या प्रतिक्रियांच्या जोखमीपेक्षा जास्त आहेत असे ठरवले गेले तर, वेलबुट्रिन त्वरित थांबवावे आणि लाइनझोलिड किंवा इंट्राव्हेनस मिथिलीन ब्लू उपचार प्रशासित केले जाऊ शकते. 2 आठवडे किंवा लाइनझोलिड किंवा इंट्राव्हेनस मिथिलीन ब्लू यापैकी जे आधी येईल त्याचा शेवटचा डोस दिल्यानंतर 24 तासांपर्यंत रुग्णाचे निरीक्षण केले पाहिजे. लाइनझोलिड किंवा इंट्राव्हेनस मिथिलीन ब्लूच्या शेवटच्या डोसनंतर 24 तासांनंतर वेलबुट्रिनची थेरपी पुन्हा सुरू केली जाऊ शकते.

मिथिलीन ब्लू नॉन-इंट्राव्हेनस मार्गाने (जसे की तोंडावाटे गोळ्या किंवा स्थानिक इंजेक्शनद्वारे) किंवा वेलबुट्रिनसह 1 मिग्रॅ प्रति किलोपेक्षा कमी इंट्राव्हेनस डोसमध्ये वापरण्याचा धोका अस्पष्ट आहे. तथापि, अशा वापरासह औषधांच्या परस्परसंवादाच्या शक्यतेबद्दल डॉक्टरांनी जागरूक असले पाहिजे.[विरोध (4), औषध संवाद (7.6) पहा].

अधिक माहिती

या पृष्ठावर प्रदर्शित केलेली माहिती आपल्या वैयक्तिक परिस्थितींना लागू होते याची खात्री करण्यासाठी नेहमी आपल्या आरोग्य सेवा प्रदात्याचा सल्ला घ्या.